Мутация G1691A фактора V Leiden (F5) и G20210A фактора II (F2) очень редки, и для выяснения их роли требуются масштабные исследования.
В обзоре Xiaoling Liu и соавт., опубликованном 05.05.2021 проведён анализ 89 исследований, включавший более 30 тысяч женщин. Авторы подтвердили, что мутации F5 и F2 повышают риск привычного невынашивания как на ранних, так и для F5 в большей степени на поздних сроках. Также риск выявлен для женщин с дефицитом протеина S.